4métaux, c'est très chaud et très méchant. Nous avons un autoclave C276 de 2 gallons qui atteint environ 5 000 psi. C'est ce qui est nécessaire pour dissoudre l'éponge Ir/Ru via ce qu'on appelle une digestion par tube de Carius. Nous utilisons des tubes de quartz pur, 37 % w/v HCl et de l'acide nitrique fumant. Vous mettez cela dans le récipient, vous l'évacuez, puis vous ajoutez une quantité connue de CO2 du réservoir et vous le chauffez jusqu'à ce que vous soyez sous pression. Ils sont très longs et fins.
L'année dernière, j'ai travaillé avec ces personnes pour obtenir une méthode pour dissoudre le Ru/Ir, mais nous n'avons pas eu beaucoup de succès à l'échelle de 500 mg et plus, nous devons faire de l'ICP -OES sur une éponge 4N+ Ir et Ru et obtenir le LOD dont nous avons besoin. Rh se dissoudrait cependant, donc je peux dire que c'est Ir>~Ru>>Rh dans la mesure où la résistance chimique concerne les milieux aqueux oxydants/complexants.
Méthodes de téléchargement - UltraWAVE - Milestone
Ils ont un excellent système, mais ils sont près de 6 chiffres et ne font qu'environ 70 % du type de travail dont j'ai besoin. Je me fie généralement au Na2O2 comme marteau de forgeron.
Quant aux entreprises inorganiques (bonnes personnes en passant), le problème est qu'elles rassemblent un tas de théories. Par exemple, s'il est allié au Pt, il n'est définitivement PAS attaqué à un degré élevé par l'acide nitrique, mais le traitement à l'eau régale qu'ils mentionnent le fera. Ensuite, bien sûr, le Rh doit être éliminé par hydrolyse. Ce Rh(OH)4 est alors cationique lorsqu'il est remis en solution. La chimie Rh est étrange.
Une façon d'obtenir du rhodium en vrac soluble est de le broyer puis de l'allier avec Cu, Zn, Al (l'un d'eux), de digérer ces métaux, puis de le fusionner avec NaOH/Na2O2. Ce produit - qui peut être pyrophorique ou au moins fumant au repos - est alors soluble dans l'HCl et donne l'espèce anionique caractéristique de chlororhodate rouge vineux. Le nitre peut être remplacé, mais il se décompose en nitrite à température et cela peut poser des problèmes pour le traitement aqueux en fonction de l'endroit où se déroule le raffinage et de ce qu'il contient d'autre.
Généralement, de nombreux laboratoires d'analyse utilisent la méthode Cl2 + NaCl que j'ai déjà montrée sur ce forum, il y a des années.
Hello, you look very knowledgeable in therm and technical knowledge, I am in metals for 2 years and a half and for the rhodium I never had much stock to treat because, except in the catalytic converter, the thermocouple file, the WEEE in small quantity I don't see where to get it but I can already tell you several things and how to get a high grade 85%//95%// or 9985/1000 if you are meticulous, careful and organized in your work, if you work cleanly, avoiding especially to contaminate your glassware during the manipulations, to contaminate your metal (during the melting), or to contaminate your solution (bad respect of the rules.
as said directly on the post, to better answer the question you need to have the weight and the % of the alloy and the metals present.
if the precious metal is gray (platinum) I advise to make a quartation with silver, or lead
ratio rhodium / alloy: 300/1000 see less concentrated (250/1000) ideal
1) shot blasting
2) nitric acid treatment, - ------>filtration, recovery of solids (sludge, bottom deposit)
3) removal of palladium from the filtrate (DMG)
(if no nickel, otherwise muriatic acid before to remove this and other parasitic metals)
4) filtration complex DMG/palladium)
5) take a small portion of the solution in a tube and test the solution for the presence of Agcl,
if Ag is present ------->precipitate with hcl
6) filtration / isolation of agcl.
End of step 1
you still have :
the liquid of your filtration
-isolated agcl
-palladium in sponge (complex dmg)
the rest solid :
trace Aegent?, palladium? and probably (let's assume):
-or,
-platinum,
-rhodium
Step 2:
1) take the remaining solids from the filtration: everything that has not been digested by your nitric acid
2) make aqua regia
3) heat / then filter
4) repeat 2) and 3) as much as necessary.
5)filtration------> , take out and isolate the waste (black sludge, metallic remains).
6)use sodium metabisulfite (SMB FOR GOLD) -----> gold precipitation, rinse with water, rinse with hcl, boil a little, refil, wash with water then melt gold 9985/1000
7) add ammonium chloride in your filtrate (filtered liquid) and finally precipitate the platinum.
8) filtration -------> isolation of the platinum in spongy form.
9) take the remaining liquid, refilter for safety
10) take the liquid (filtrate of the aqua regia from which the platinum has just been removed)
10) put this liquid in a beaker and add zinc powder, stir and like magic the rhodium saved
11) after waiting for a complete sedimentation of the rh particles, filtration
12) wash the rh powder, several times.
13) Rinse the rh powder with reduced hcl acid (20 to 30% hcl /// 70% water) to remove the zinc
I specify here that step 1 and 2 are used if you have a lot of precious metals together.
IMPORTANT ++++
everything depends on the shape of the rhodium and the state of the rhodium:
If you make a 250/1000 rh/aliasing quartation (rh 250/750 cu ) then no problem, the powder will be able to dissolve easily in hot water +++.
If you take pure rhodium powder and put it in the aqua regia, good luck for it to attack ........ it would take forever .......
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3 interesting videos on rhodium refining:
dernier choix utile :
3 vidéos intéressantes sur l'affinage du rhodium :
bonne chance mec
Vincent
